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單細(xì)胞懸液制備儀助力制備小鼠樣品的細(xì)胞懸液
單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)小鼠肺組織的單細(xì)胞懸液制備
實(shí)驗(yàn)室高壓均質(zhì)機(jī):提升樣品品質(zhì)的關(guān)鍵工具
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全自動(dòng)液氮冷凍研磨機(jī)高效助力小鼠皮膚組織的前處理實(shí)驗(yàn)研磨
高通量聲波基因組剪切儀助力小鼠肝臟細(xì)胞核的超聲破碎
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流式細(xì)胞術(shù)樣品懸液儀|探索生物細(xì)胞的奧秘
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高壓均質(zhì)機(jī)高效助力硫糖鋁混懸液樣品的實(shí)驗(yàn)均質(zhì)
單細(xì)胞懸液制備儀高效助力小鼠肺組織的單細(xì)胞提取
冷凍真空離心濃縮儀高效助力蛋白純化離心低溫濃縮實(shí)驗(yàn)
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高通量的單細(xì)胞RNA測(cè)序新方法:sNuc-Seq
去年,Broad研究所的研究人員在《Science》上發(fā)表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測(cè)序方法。
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單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的方法原理及應(yīng)用
常規(guī)的轉(zhuǎn)錄組分析方法通常需要103個(gè)細(xì)胞,所以無法揭示單個(gè)細(xì)胞之間基因表達(dá)的異質(zhì)性,也難以對(duì)諸如早期胚胎及異質(zhì)性的組織干細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞等極少量細(xì)胞進(jìn)行分析,而單細(xì)胞
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單細(xì)胞入門-讀一篇scRNA-seq綜述講解
簡單回顧測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,從桑格爾發(fā)明雙脫氧末端終止法(一代測(cè)序)到人類基因組計(jì)劃歷時(shí)13年耗費(fèi)30億美元,測(cè)序一直很貴,直到高通量的邊合成邊測(cè)序技術(shù)(二代測(cè)序)出現(xiàn)。隨著測(cè)序
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單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)及其在傳染病研究領(lǐng)域中的應(yīng)用
同一組織中的細(xì)胞往往被認(rèn)為是具有相同狀態(tài)的功能單位,因此傳統(tǒng)的測(cè)序技術(shù)分析的是細(xì)胞群體的總體平均反應(yīng)。
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RNA-seq單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序在眼科領(lǐng)域中的研究應(yīng)用
細(xì)胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位,儲(chǔ)存大量的生物信息。細(xì)胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征,即使是相同類型的細(xì)胞受到周圍微環(huán)境的影響也會(huì)存在基因表達(dá)的差異[1]。
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Drop-seq單細(xì)胞測(cè)序以及其他單細(xì)胞測(cè)序方法匯總講
由于細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位,研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個(gè)分離、研究和比較。
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Drop-seq單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的講解
首先說說什么是單細(xì)胞測(cè)序(Single-cell sequencing)。普通測(cè)序所提取的RNA(或DNA)源于樣本中的多個(gè)細(xì)胞
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什么是單細(xì)胞測(cè)序以及實(shí)驗(yàn)案例
單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)。
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