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全自動(dòng)溫和組織處理系統(tǒng)的應(yīng)用詳情分享.

單細(xì)胞的分離是單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域的一個(gè)新嘗試，利用單細(xì)胞分離儀的應(yīng)用來(lái)篩選目的B細(xì)胞并進(jìn)行測(cè)序，為發(fā)現(xiàn)新的抗體藥物邁出了重要的一步。

凈信單細(xì)胞懸液儀可應(yīng)用于單細(xì)胞測(cè)序、多色流式分析、質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)、原代細(xì)胞分離培養(yǎng)、細(xì)胞治療等。具有組織利用率高、單細(xì)胞化過程高效、大細(xì)胞高產(chǎn)出的優(yōu)勢(shì)。

長(zhǎng)的非編碼RNA(lncRNA)正在成為組織生理學(xué)和疾病過程(包括癌癥)的重要調(diào)節(jié)劑。

這篇我們要學(xué)習(xí)的是美國(guó)俄勒岡州衛(wèi)生科學(xué)大學(xué)的Andrew Adey課題組開發(fā)的新型單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，SCI-seq,如何不需要用微流控和液滴分選就可以實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞測(cè)序?這種新型的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)

單細(xì)胞測(cè)序探究肝癌腫瘤微環(huán)境，在單細(xì)胞水平對(duì)肝癌腫瘤微環(huán)境中T淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組及T細(xì)胞受體(TCR)序列進(jìn)行了綜合分析，完成了超過5000個(gè)T細(xì)胞的單細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)?；谏镄畔W(xué)分析，該研究探索了不同亞群之間的關(guān)系，鑒定每個(gè)亞群特異的基因表達(dá)，揭示了腫瘤中的T細(xì)胞在功能、分布和發(fā)展?fàn)顟B(tài)方面和其他部位的T細(xì)胞截然不同。

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(10x Genomics)作為單細(xì)胞測(cè)序單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序領(lǐng)域的黑馬，10x Genomics這款基于微流控技術(shù)的單細(xì)胞系統(tǒng)，可同時(shí)獲得1000-10000個(gè)細(xì)胞的表達(dá)信息，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞群體的劃分與細(xì)胞群體間基因表達(dá)差異的檢測(cè)，是腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性、免疫細(xì)胞群體檢測(cè)以及胚胎發(fā)育研究的黃金方法。

鱘魚被認(rèn)為是活化石，具有很高的進(jìn)化，經(jīng)濟(jì)和保護(hù)價(jià)值。由染色體重復(fù)引起的鱘魚的倍性可能導(dǎo)致涉及倍性和生理過程的新微小RNA(miRNA)的出現(xiàn)。