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單細(xì)胞RNA-seq揭示了細(xì)胞群中固有的細(xì)胞異質(zhì)性，這在許多臨床和研究應(yīng)用中非常重要。

我們是赫爾辛基大學(xué)HiLIFE單細(xì)胞組學(xué)平臺(tái)的3個(gè)節(jié)點(diǎn)之一，并與功能基因組學(xué)單位(FuGU)的 Illumina測(cè)序服務(wù)一起提供以下單細(xì)胞和大量RNAseq服務(wù)。 我們的大多數(shù)文庫(kù)都使用NextSeq500高輸出7

2018年10月29日，北京大學(xué)未來(lái)基因診斷高精尖創(chuàng)新中心(ICG)、生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的張澤民研究組與美國(guó)安進(jìn)公司歐陽(yáng)文軍團(tuán)隊(duì)及北京大學(xué)人民醫(yī)院申占龍課題

異質(zhì)性是細(xì)胞的天然特性之一，看似相同的一群細(xì)胞，其內(nèi)部有可能存在本質(zhì)的差別。

主要解決的問(wèn)題主要有兩個(gè)：一是異質(zhì)性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因?yàn)楹浚ū壤┹^低而在常規(guī)RNA測(cè)序檢測(cè)時(shí)被“掩蓋”的細(xì)胞亞群；b) 檢測(cè)細(xì)胞群體中不同的個(gè)體細(xì)胞：比如

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)，快速、高通量，能夠同時(shí)對(duì)很多指標(biāo)進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)，現(xiàn)代的高端流式細(xì)胞儀10色以上已經(jīng)是普遍存在了，更高端的甚至達(dá)到50色了。

實(shí)體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點(diǎn) (1)機(jī)械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細(xì)胞懸液，以分散細(xì)胞;

近期，Nature Methods發(fā)表了數(shù)篇關(guān)于大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序相關(guān)文章，包括文庫(kù)制備、測(cè)序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。