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單細胞懸液制備——實驗樣本
行業(yè)新聞 2018-10-23

一、外周血樣本
  

1. 單細胞懸液制備實驗原理


  PBMC(peripheral blood mononuclear cell),外周血單個核細胞,其主要細胞類型為血液中具有單個核的細胞,主要包括淋巴細胞(T細胞、B細胞),單核細胞,吞噬細胞,樹突狀細胞和其他少量細胞類型。其中淋巴細胞占很大一部分。

  Ficoll是蔗糖的多聚體,呈中性,平均分子量為400,000,當密度為1.2g/ml仍未超出正常生理性滲透壓,也不穿過生物膜。紅細胞、粒細胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細胞和單核細胞的比重小于或等于分層液比重,離心后漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細胞,就可從外周血中分離到單個核細胞。
  

2.單細胞懸液制備實驗材料


  全血 (以10ml為例)

  無菌PBS溶液(pH7.4) 或者生理鹽水

  蔗糖溶液(Ficoll Pague PLUS) (GE Healthcare Life Sciences #17-1440-02)

  RPMI 1640培養(yǎng)基 (Invitrogen)

  胎牛血清(FBS)(GIBCO)

  雙抗P/S (Penicillin/ Streptomycin) (GIBCO)

  二甲亞砜(DMSO)(SIGMA)

  預先裝好異丙醇的凍存盒


單細胞懸液制備—杉米生物科技  

3.單細胞懸液制備操作步驟


  1.配制所需的溶液:

  a. 細胞培養(yǎng)基:RPMI 1640+10% FBS+1% P/S;

  b. 細胞凍存液:FBS中加入10%DMSO;

  2.將10ml全血轉入50ml離心管中,加入10ml PBS溶液稀釋,輕輕混勻;

  3.取兩支15ml離心管,先加入5ml Ficoll溶液。然后將稀釋的血液輕輕加到兩支離心管的ficoll上層,一定要輕柔,避免兩種溶液混合在一起,每只離心管各10ml稀釋血液;

  4.2,000rpm,20min,注意,降速設置中一定要設置成no break,或者只有1-2成的制動。離心完畢將得到如圖所示分層;

 
單細胞懸液制備—杉米生物科技
 


  5.PBMC所在細胞層為白色。此時可以用吸管將該層細胞吸取在另一干凈的15ml離心管中。

  6.加入PBS至10-15ml,1,500rpm,10min離心后去掉上清,再加入培養(yǎng)基進行相同操作的清洗;

  7.加入5-10ml培養(yǎng)基重懸細胞,進行后續(xù)計數(shù)培養(yǎng)或者鋪板;

  8.細胞凍存:將細胞離心收集之后,用細胞凍存液重懸。取1-1.5ml細胞至凍存管中,放入凍存盒(凍存盒可事先在4℃冰箱預冷)。再將凍存盒放置于-80℃冰箱過夜。第二天將細胞轉入液氮中長期保存。

  備注:

  (1)全血溶液可以加在Ficoll上層或者下層,但是最終都必須保證兩種溶液分層清晰。

  (2)分離PBMC第一步離心的時候,一定不能設置或設置低水平的制動。否則將分層混亂。

  二、脫落細胞樣本

  在臨床工作中,可以收集到大量自然脫落細胞,這些細胞標本經(jīng)過簡單處理,便可成為較好的單細胞懸液制備供流式細胞術分析。主要包括脫落細胞、胸腹水細胞、尿液、內(nèi)鏡刷檢細胞等。

  (一)食管拉網(wǎng)細胞的單細胞懸液的制備

  1.將食管拉網(wǎng)器上的細胞洗脫到20ml PBS液中,以1500r/min離心后,再用PBS液洗2次,離心500~800r/min,1~2min,棄上清;

  2.再加入PBS液5ml,以300目尼龍濾網(wǎng)過濾,離心沉淀去上清;

  3.加少許PBS液混勻沉淀細胞,加固定液或低溫保存,備用。

  (二)尿液脫落細胞的單細胞懸液的制備

  1.用以清潔器皿收集24h尿液,置4℃冰箱中自然沉淀2h,輕輕倒去上清液,留下少許帶細胞的沉淀物,用吸管移至10~20ml離心管中;

  2.500r/min離心10min,去上清;

  3.加PBS液8~10ml,以1000r/min離心10min,去上清,重復再洗1次;

  4.再加5ml PBS液混勻,用300目尼龍濾網(wǎng)過濾,離心沉淀去上清;

  5.再加少許PBS液,混勻。加固定液或低溫保存,備用。


單細胞懸液制備—杉米生物科技

  (三)胸、腹水脫落細胞的制備

  1.抽取胸、腹水50~100ml,加入1000U/ml肝素液1ml,放鹽水瓶中置于4℃冰箱中靜置6~12h,棄去上清;

  2.將底部10~20ml用長吸管移入試管中,用PBS液洗3次,以1500r/min離心沉淀5min;

  3.再加5ml PBS液混勻,用300目尼龍濾網(wǎng)過濾,離心沉淀去上清;

  4.加少許PBS液,混勻;加固定液或低溫保存,備用。

  (四)沖洗液細胞樣品的制備

  1.用300~500ml生理鹽水沖洗膀胱,沖洗一定時間后,吸出沖洗液放入容器中于冰箱內(nèi)置6~12h;

  2.取沉淀液20~40ml,離心沉淀并以生理鹽水洗2次,吸上清;

  3.加10ml PBS液,混勻,以300目尼龍濾網(wǎng)過濾,離心沉淀去上清;

  4.過濾后1000r/min,10min,離心沉淀,去上清;加固定液或低溫保存?zhèn)溆谩?/span>



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