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　　由于肝可分泌膽汁，可合成多種蛋白質(zhì)和脂類物質(zhì)，而肝細胞又能夠進行物質(zhì)的合成、分解、轉(zhuǎn)化、貯存，又參與著糖、脂類、蛋白質(zhì)三大基本物質(zhì)的代謝。此次實驗用戶選擇對其肝組織細胞樣品進行懸液制備實驗處理。

　　根據(jù)用戶的實驗需求，此次實驗選用上海凈信旗下科研者的單細胞懸液制備儀JX-CKSM-4WK來對實驗樣品肝組織進行單細胞懸液制備。

　　肝組織樣品細胞懸液制備的實驗操作過程：

　　01.打開儀器電源開關，將儀器界面中的模塊加熱和熱板加熱點開，將其兩者先預熱恒溫到37℃左右。

　　02.將穿刺成長條的樣本剪一部分下來直接放入凈信2ml研磨管中。

　　03.加入凈信消化酶，旋上蓋子，上下微微晃動研磨管將其組織和消化酶均勻混合。

　　04.將混合好的研磨管放入加熱模塊中，將其研磨管中的樣品和試劑恒溫至37℃后，再將研磨管放入熱板中，蓋上蓋子。

　　05.啟動Program 2（25min）

　　06.待儀器程序時間到之后出現(xiàn)滴滴的提示音，則打開儀器蓋子，取出樣品管

　　07.將樣品管中的液體和剩下的組織一起倒入過濾管中，然后再加入終止液（避免消化酶將液體中的單細胞也消化完了），得到的液體，即單細胞懸液。

　　肝組織樣品細胞懸液制備實驗效果的對比：

　　實驗操作注意事項：

　　單細胞技術(shù)已經(jīng)廣泛應用于腫瘤，免疫，發(fā)育生物學，神經(jīng)科學，細胞治療，藥物研發(fā)及動植物研究中。但并不是所有的組織都適用于單細胞RNA測序，現(xiàn)階段單細胞RNA測序研究的一個極大的挑戰(zhàn)仍是如何獲得高質(zhì)量的單細胞懸浮液。

　　科研者單細胞懸液制備儀具有起始組織量小，時間短，細胞得率高，細胞活性高的特點。帶加熱功能，對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)，細胞得率高達90%，方便了對真核生物進行單細胞核RNA測序。